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Betroffene Eltern berichten

Wie Familien mit der Diagnose AADC-Mangel umgehen und welche Gedanken und Sorgen sie begleiten, erfahren Sie in den folgenden Interviews mit betroffenen Eltern.


Interview mit der Mutter eines von AADC-Mangel betroffenen Kindes

Lesen Sie das Interview mit der Mutter von Summer.

 


Video mit der Mutter eines von AADC-Mangel betroffenen Kindes

Sehen Sie hier die Geschichte von Kelly Heger, die über Ihre Tochter Jilian berichtet. Jilian leidet unter einem AADC-Mangel.

 

Lesen Sie die Patientengeschichten von zwei Kindern, bei denen AADC-Mangel diagnostiziert wurde.